低分子肝素钙注射本产品主要成分是低分子肝素钙。系由一般肝素根据解聚而获得的羟基葡聚糖精彩片段的钙质。回应或稍显乳浊的没有颜色或浅黄色澄澈液體。用以血液分析血液灌流中防止血块产生，医治静脉静脉血栓及静脉血栓堵塞病症。

生产药理学毒理学疫苗1.低分子肝素是一种低相对分子质量的肝素，由具备抗血栓产生和抗凝功效的一般肝素解聚而成，它具备很高的抗凝血因子Ⅹa（97IU/ml）特异性和较低的抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶特异性（30IU/ml），这二种特异性比为3.2。

2.对于不一样适用范围的强烈推荐使用量，低分子肝素不增加流血時间，在防止使用量，它不明显改变APTT。

生产药品过多疫苗1.出現过多状况时，可静脉注射盐酸鱼精蛋白或盐酸鱼精蛋白中合本产品功效，1mg盐酸鱼精蛋白中合1.66IU本产品，即0.6ml鱼精蛋白（625抗肝素企业）中合本产品0.1ml（1000IU），鱼精蛋白1ml=10Mg，鱼精蛋白不可以彻底中合低相对分子质量肝素的抗Ⅹa特异性，约中合60%。

2.尽管防止医治不用检测，但应坚决杜绝比较严重肾衰竭。

3.注射后3-4钟头抗因素Xa特异性水准不可超出0.3IU/ml。

生产药品相互影响疫苗本产品与非甾体类抗感染止痛药，水杨酸钠药物，内服抗凝药，影响血小板功能的药品和血液扩容剂（右旋糖酐）各自另外运用时需留意，因这种药品可加剧流血危险因素。

生产药动学疫苗1.本产品的药动学主要参数由测量血液抗因素Xa特异性来明确，皮下组织注射后3钟头做到血液最高值，接着慢慢降低，直到服药后24钟头仍可检测到，清除药物半衰期约3.5钟头（而静脉注射为2.2钟头）。

2.皮下组织注射的溶出度98％，而肝素仅有30%。

3.皮下组织注射或静脉注射本产品后造成 血液抗因素Xa表面活性剂量依靠地提升，大部分状况下不会有显著的个别差异，所以能按休重给药，静脉注射的最大血液抗因素Xa特异性大概是皮下组织注射的3倍。

4.本产品在肝脏新陈代谢，关键由肾脏功能清除。

5.本产品不可以通过胚胎。